省市场监管局召开在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证政策宣贯培训会
近日,省市场监管局发布了《贵州省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作实施方案》,正式启动我省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证工作。为帮助指导我省“无有效期和无产品技术要求”保健食品注册人和保健食品生产企业准确理解集中换证的新政策、新要求,1月10日,省市场监管局召开全省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证政策宣贯培训会。
培训会上,省市场监管局宣贯了《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》《贵州省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作实施方案》,讲解了“无有效期和无产品技术要求”保健食品注册人申请出具换证意见的申请材料、申请流程、材料核查、现场核查和监管核查的要点以及注意事项,“无有效期和无产品技术要求”保健食品注册人申请保健食品生产许可或委托保健食品生产企业生产,以及保健食品生产企业变更增加保健食品的申请材料、申请流程和注意事项等。
会议强调,“无有效期和无产品技术要求”注册人按照《〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)〉及配套文件的公告》要求,及时向省市场监管局申请出具换证意见。省市场监管局将于2025年12月31日前,完成对我省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证辅导全覆盖。换证期间,省市场监管局将继续按照现行规定要求严格保健食品生产许可管理,不以换证作为发放或延续生产许可的前置条件,强化保健食品注册、生产许可和监督管理的有效衔接,坚决守住食品安全底线。
全省部分“无有效期和无产品技术要求”保健食品注册人,保健食品生产企业的负责人和食品安全总监,省、市级市场监管局食品生产监管人员共84人参加培训。